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deCODE genetics

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  • 25.03.2025 – 11:00

    Seltene Funktionsverlust-Varianten in HECTD2 und AKAP11 bergen ein Risiko für bipolare Störung

    Reykjavik, Island, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics Assoziationen zwischen seltenen Loss-of-Function-Varianten in zwei Genen und bipolarer Störung auf. Die bipolare Störung ist durch extreme Stimmungsschwankungen, Anfälle von Manie oder Hypomanie und Episoden ...

  • 21.07.2022 – 13:17

    Erster Bericht über das ehrgeizigste Sequenzierungsprojekt der Welt

    REYKJAVÍK, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, berichten zusammen mit dänischen Kollegen in einem heute in der Zeitschrift Nature veröffentlichten Artikel über die Ganzgenomsequenzen von 150.000 Teilnehmern der britischen Biobank. Dies ist der erste Bericht über das bisher größte Projekt zur ...

  • 03.12.2021 – 12:52

    deCODE Genetics veröffentlicht die bisher größte Studie zum Plasmaproteom

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - In einer heute in Nature genetics veröffentlichten Studie zeigen Wissenschaftler von deCODE genetics , einer Tochtergesellschaft des Pharmaunternehmens Amgen, wie die Messung der Konzentrationen einer großen Anzahl von Proteinen im Plasma auf Populationsebene in Kombination mit Daten zur Sequenzvielfalt und RNA-Expression den ...

  • 19.07.2021 – 17:01

    deCODE genetics - Neue Studie zu Vererbung und fetalem Wachstum

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics haben 243 Sequenzvarianten kartiert, die das fetale Wachstum beeinflussen und das mütterliche und das fetale Genom trennen. Die Studie beleuchtet die Zusammenhänge zwischen Bluthochdruck, Diabetes und fetalem Wachstum. In einem heute in Nature Genetics veröffentlichten Artikel berichten Wissenschaftler von deCODE genetics, einer hundertprozentigen ...

  • 18.06.2021 – 11:00

    deCODE genetics: Vorhersage des wahrscheinlichen Todeszeitpunkts

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics haben einen Prädiktor entwickelt, der auf Proteinmessungen aus Blutproben basiert und verlässlicher als herkömmliche Risikofaktoren den Todeszeitpunkt vorhersagt. In einem heute in Communications Biology veröffentlichten Artikel beschreiben die Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, wie sie einen Prädiktor ...

  • 10.05.2021 – 17:00

    deCODE Genetik - Die Vervollständigung des menschlichen Genoms

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - In einer heute veröffentlichten Studie zeigen Wissenschaftler von deCODE Genetics zum ersten Mal, dass Long-Read-DNA-Sequenzierung auf Populationsebene angewendet werden kann, um große strukturelle Varianten aufzudecken, die mit menschlichen Krankheiten und anderen Merkmalen in Verbindung stehen. In einer heute in Nature Genetics ...

  • 12.09.2019 – 00:55

    deCODE in Island stimmt Sequenzierung der Hälfte der britischen Biobanken-Teilnehmer zu

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - deCODE genetics in Island hat eine Vereinbarung mit einem Konsortium aus Regierung, Wohltätigkeitsorganisationen, Forschern und weltweit führenden biopharmazeutischen und Healthcare-Unternehmen getroffen, um die komplette Genom-Sequenzierung der britischen Biobank-Teilnehmern durchzuführen. Das Projekt wird die ...

  • 24.01.2019 – 20:01

    deCODE präsentiert erste voll detaillierte Genkarte des menschlichen Genoms

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Portrait der zwei grundlegenden Funktionsmechanismen, die zur menschlichen Vielfalt beitragen, auf Basis einer vollständigen Genomsequenz Liefert Einblicke, wie Frauen und Männer auf unterschiedliche Weise zur Vielfalt beitragen, wie das Genom die Vielfalt fördert und reguliert und wie die Entstehung von Vielfalt und seltenen ...

  • 26.03.2015 – 17:50

    Das genomische Porträt einer Nation

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Die umfangreichsten Studien über alle jemals veröffentlichten Genom-Daten zeigen die Bedeutung der Sequenzierungsrevolution zum Verstehen für das Entstehen von Krankheiten, von Diversität und von Evolution: - Die bisher umfassendste bevölkerungsweite Bilanz von Sequenzvariationen - Eine landesweite Sammlung von menschlichen Knockouts - Eine neue Schätzung für den letzten ...