Actualités sur Konjunktur

09.12.2004 – 11:29
Agendia
Wie Agendia BV bekannt gibt, hat MammaPrint(R), ein auf Microarray beruhender personalisierter Diagnosetest für Brustkrebs, erfolgreich den 3. Schritt in der 'Evidence Based Medicine' erreicht
Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - Agendia, ein Genomikunternehmen mit Sitz im niederländischen Amsterdam, das eng mit dem Translational-Research-Netzwerk TRANSBIG kooperiert, gab heute auf der Brustkrebs-Konferenz in San Antonio bekannt, dass die 70-Gen-Ausprägungssignatur (MammaPrint(R)) alle zur Zeit ...
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09.12.2004 – 10:00
economiesuisse
economiesuisse: Konjunkturlagebericht und wirtschaftspolitische Perspektiven 2005
Zürich (ots) - Nachdem sich die Schweizer Wirtschaft in den vergangenen Jahren mit eher unbefriedigenden Konjunkturergebnissen begnügen musste, kann das 2004 als recht gut bezeichnet werden. Der Aufschwung der Weltwirtschaft hat nicht nur die Umsätze der Schweizer Exportbranche erhöht, sondern auch den ...
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08.12.2004 – 13:51
CELL THERAPEUTICS, INC.
TRISENOX(R) für Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie (APL) ist in Japan ab sofort über Nippon Shinyaku erhältlich
Seattle (ots/PRNewswire) - - Cell Therapeutics Inc. (CTI) unterzeichnet Vereinbarungen mit fünf neuen Distributoren für TRISENOX(R) Cell Therapeutics Inc. (CTI) (Nasdaq: CTIC; Nuovo Mercato) kündigte an, dass TRISENOX(R) (Arsentrioxid), das Präparat zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender ...
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08.12.2004 – 12:07
Eli Lilly and Company
Lilly lanciert Online-Verzeichnis für klinische Studien unter www.lillytrials.com: Das Unternehmen veröffentlicht die Ergebnisse für alle von Lilly angebotenen Produkte sowie den Beginn aller klinischen Phase II - IV Studien
Indianapolis (ots/PRNewswire) - - NewsMaker Forum bietet Perspektiven für die Fragen der Industrie vor der Veröffentlichung von klinischen Studiendaten Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) gab heute den Start ihres öffentlichen Verzeichnisses für klinische Studien bekannt. Unter www.lillytrials.com ...
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07.12.2004 – 22:10
Tech Central Station
Tschechischer Schriftsteller gewinnt Essay-Wettbewerb zum Thema Gesundheitswesen in Europa
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - Tech Central Station Europe gab heute bekannt, dass der tschechische Schriftsteller Pavel Kohout den Essay-Wettbewerb zum Thema "Putting Patients First: Visions for European Health Care" gewonnen hat. Kohout erhält den Preis in Höhe von 2.500 Euro für ein Essay, in dem er das Ende des staatlich geführten Gesundheitswesens ...
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07.12.2004 – 15:35
University of Ulm
Ergebnisse zeigen Vorteile von MabCampath (R) bei Hochrisiko-Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie
San Diego (ots/PRNewswire) - - Subkutane Verabreichung von MabCampath zeigt Wirkung bei der ambulanten Behandlung von CLL-Patienten, die auf Fludara(R) nicht ansprechen Die Ergebnisse einer klinischen Studie, die im Rahmen der 46. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt wurde, ...
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07.12.2004 – 12:05
Chembridge
ChemBridge Corporation unterzeichnet neue, strategische Entdeckungschemie-Allianz mit Merck & Co., Inc.
San Diego (ots/PRNewswire) - ChemBridge Corporation gab heute die Unterzeichnung eines Kollaborationsabkommens über fünf Jahre im Bereich der Discovery-Chemistry mit Merck & Co., Inc. bekannt. Diese neue Allianz folgt einer vorhergehenden Forschungspartnerschaft von Merck mit der ChemBridge Corporation sowie ...
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07.12.2004 – 11:49
Medex, Inc.
Medex gibt Akquisition durch Smiths Group bekannt
Carlsbad, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Akquisition sorgt für globalen Marktführer im Bereich der Intensivmedizin Medex, Inc. gab heute bekannt, dass Smiths Group plc, ein in Grossbritannien ansässiger Hersteller, zugestimmt hat, das im Privatbesitz befindliche Unternehmen Medex in einer Transaktion zu übernehmen, die die globale Präsenz von Smiths Medical für Intensivpflegegeräte wesentlich ...
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07.12.2004 – 09:09
CELL THERAPEUTICS, INC.
Phase-I/II-Studien mit Pixantron-CHOP-Variante (CPOP) erzeugen Antworten bei 70 Prozent der Patienten mit rezidivierendem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom, bei denen eine vorhergehende CHOP-Chemotherapie versagt hat
San Diego (ots/PRNewswire) - - Vollständige Antwort bei 47 Prozent der Patienten festgestellt Erste Ergebnisse einer Phase-II-Studie von einer Variante des CHOP-Chemotherapie-Regimens, bei welchem Doxorubicin durch Pixantron bei Patienten mit rezidivierendem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ersetzt ...
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07.12.2004 – 08:06
Wyeth Pharmaceuticals
Wyeth bestätigt die Sicherheit und Wirksamkeit von EFEXOR und EFEXOR XL - Antwort auf die Massnahmen der MHRA bezüglich SSRI und EFEXOR
Taplow, England (ots/PRNewswire) - - Die von der MHRA vorgeschlagenen Änderungen an der Kennzeichnung für EFEXOR entsprechen nicht dem wissenschaftlichen Beweislage - Wyeth Pharmaceuticals, ein Geschäftsbereich von Wyeth (NYSE: WYE), bestätigte heute die Sicherheit und Wirksamkeit von ...
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06.12.2004 – 21:52
Nautilus Biotech
Nautilus Biotech und Angel Biothechnology unterzeichnen Herstellungsvereinbarung für Belerofon(R) (Verbessertes Alpha-Interferon) für klinische Phase-I-Studien
Paris und Northumberland, England (ots/PRNewswire) - Nautilus Biotech, ein privates Unternehmen für Protein-Pharmazeutika, und Angel Biotechnology, ein privates Unternehmen in Grossbritannien, das Weltklasse-Serviceleistungen im Bereich Vertragsherstellung von mikrobiologischer Fermentation und ...
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06.12.2004 – 21:02
Fox Chase Cancer Center
Studie offenbart dauerhafte Langzeit-Ansprachen bei mit Zevalin® behandelten Non-Hodgkins-Lymphom-Patienten
San Diego (ots/PRNewswire) - Forschungsergebnisse, die anlässlich des 46. Jahrestreffens und der Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft (ASH) vorgelegt wurden, offenbarten, dass Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) häufig dauerhafte Langzeit-Ansprachen bei rezidivierender oder refraktärer ...
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06.12.2004 – 20:59
Krankenhaus Nordwest
MabCampath(R) ist wirksam bei der Behandlung von peripheren T-Zell-Lymphomen
San Diego (ots/PRNewswire) - - First-Line-Chemoimmuntherapie-Regime mit neuem Ansatz Heute auf der 46. jährlichen Konferenz der American Society of Hematology (ASH) vorgestellte Daten einer klinischen Studie erbringen den Nachweis über die Wirksamkeit von MabCampath (Alemtuzumab) als First-Line-Behandlung des peripheren T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms ...
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06.12.2004 – 18:59
John William Sweetenham, M.D.
Neue Daten offenbaren Zevalin(R) als äusserst effektiv in der First-line Behandlung der Low-Grade follikulären Lymphome
San Diego (ots/PRNewswire) - - 100 Prozent Ansprechrate beobachtet Ergebnisse eines klinischen Versuches, die beim 46. Jahrestreffen und Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft (ASH) vorgelegt wurden, offenbarten, dass Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) als First-line-Behandlung bei Patienten ...
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06.12.2004 – 18:56
Andreas Engert, M.D.
Kombination von MabCampath(R) mit Fludara(R) hoch wirksam in der Behandlung von rezidivierender und refraktärer CLL
San Diego, California (ots/PRNewswire) - - Vorteile auch für Patienten, bei denen MabCampath- oder Fludara-Monotherapie nicht ansprach Untersuchungsergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie über die Kombination der Therapien mit MabCampath (Alemtuzumab) und mit Fludara (Fludarabinphosphat) (FluCam) ...
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06.12.2004 – 18:42
Franck Morschhauser, M.D.
Phase II Versuch erweist Zevalin(R) als effektive Therapie für Rituximab rezidivierende/refraktäre Patienten mit diffusem, grosszelligen B-Zell-Lymphom
San Diego (ots/PRNewswire) - - Zevalin könnte eine Second-line-Behandlungsalternative für Patienten sein, die für eine Stammzellentransplantation nicht geeignet sind. Ergebnisse eines Phase II Versuches wurden beim 46. Jahrestreffen und Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft ...
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06.12.2004 – 18:24
Genmab A/S
Positive klinische Response durch HuMax-CD20 von Genmab bei NHL
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tumorresponsedaten für Dosisgruppen 300 und 500 mg - Zusammenfassung: HuMax-CD20 von Genmab ergab eine Responserate von 55 % in einer Phase-I/II-Studie an Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom in den niedrigeren Dosisgruppen mit 300 und 500 mg, wie auf der ASH-Konferenz mitgeteilt wurde. Genmab A/S (CSE: GEN) teilte heute mit, dass sich bei 55 % der Patienten mit ...
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06.12.2004 – 13:12
UCB Pharma
Neue Studien unterstützen Anwendung von Keppra(R) (Levetiracetam) bei Kindern
New Orleans, Louisiana (ots/PRNewswire) - Neue Daten von klinischen Studien bei Kindern zeigen, dass Keppra(R)(x) signifikant die Häufigkeit von epileptischen Anfällen reduziert und in einigen Fällen bei Kindern mit partieller Epilepsie, die gegenüber einer AED-Therapie resistent sind, ein vollständiges Ausbleiben von epileptischen Anfällen bewirkt. ...
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06.12.2004 – 13:06
Eurand
Eurand unterzeichnet Vereinbarung mit Par Pharmaceuticals
Mailand, Italien (ots/PRNewswire) - Eurand hat heute bekannt gegeben, dass es eine endgültige Vereinbarung mit Par Pharmaceutical Companies, Inc. (NYSE: PRX) zur Vermarktung von Eurands Kaliumchlorid-Tabletten 20mEq unterzeichnet hat. Das Produkt, mittels Eurands neuartiger Microcaps(R)-Technologie entwickelt, wurde von der FDA im 3. Quartal 2004 zugelassen. Unter den Vereinbarungsbedingungen wird Par an Eurand ...
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06.12.2004 – 07:03
UCB Pharma
Internationale Spezialisten warnen vor Abbruch der Epilepsiebehandlung
New Orleans, Louisiana (ots/PRNewswire) - Patienten mit Epilepsie, die die Einnahme ihrer Medikamente ohne medizinische Aufsicht beenden, benötigen eher eine Intensivbehandlung und mehr Arztbesuche. Dies ergab eine neue Studie mit über 200 internationalen Epilepsieexperten (1), die auf dem Jahreskongress der American Epilepsy Society (AES) präsentiert wurde. ...
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06.12.2004 – 04:32
CELL THERAPEUTICS, INC.
TRISENOX(R) erzielt hämatologische Reaktionen bei 30 Prozent der MDS-Hochrisiko-Patienten
San Diego (ots/PRNewswire) - Beim 46. Jahrestreffen der amerikanischen Gesellschaft der Hämatologen (American Society of Hematology, kurz ASH) wurden vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie von TRISENOX (R) (Arsentrioxid)-Injektionen bei myelodysplastischem Syndrom (MDS)-Patienten veröffentlicht. ...
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02.12.2004 – 04:06
ETHICON, INC.
Neue Studie zeigt, dass DERMABOND (TM) topischer Hautkleber bezüglich Verschluss von langen Operationsschnitten den Wundnähten gleichwertig ist
Somerville, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Hautkleber von Studienärzten mit höchster Gesamtzufriedenheit bewertet Ethicon, Inc., ein internationales Medizinprodukteunternehmen, hat heute die Ergebnisse einer internationalen klinischen Studie bekannt gegeben, die zeigt, dass der unternehmenseigene ...
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01.12.2004 – 23:30
Genmab A/S
Genmab gibt ermutigende Wirksamkeitsdaten aus der Phase I/II-Studie von HuMax-EGFr bei Kopf-und Halskrebs bekannt
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute ermutigende Wirksamkeitsdaten für eine Phase I/II-Studie zur Anwendung von HuMax(TM)-EGFr zur Behandlung von Patienten mit Kopf- und Halskrebs bekannt gegeben. Zwei Scanning-Methoden wurden zur Evaluation der 17 Patienten eingesetzt, welche ...
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01.12.2004 – 19:52
Ferring International SA
New Ferring.com geht ins Netz
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Heute schaltet das Pharmaunternehmen Ferring seine neue Website live. Zusätzlich zu einem rundum überholten Design und verbesserter Funktionalität kann sich der Besucher der Website auf mehr als 150 neuen Seiten über Ferring und insbesondere über die therapeutischen Geschäftsbereiche des Unternehmens informieren. "Aufgrund der raschen Entwicklung unseres Unternehmens in den vergangenen Jahren benötigten wir eine neue ...
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01.12.2004 – 07:32
IsoTis OrthoBiologics
IsoTis OrthoBiologics erhält den Growth Strategy Award 2004 von Frost & Sullivan
Lausanne, Schweiz, und Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Wie IsoTis OrthoBiologics (SWX/Euronext: ISON; TSX: ISO) heute bekannt gab, erhielt das Unternehmen von Frost & Sullivan den Growth Strategy Award 2004. Manoj Kenkare, Vice President Global Research Healthcare & Life Sciences von Frost & Sullivan, sagte dazu: "Ein etabliertes Management-, Vertriebs- ...
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29.11.2004 – 09:06
BioPartners GmbH
BioPartners stellt Antrag auf Zulassung von Valtropin (TM), ein rekombinantes, menschliches Wachstumshormon in Europa
Zug, Schweiz, November 29 (ots/PRNewswire) - BioPartners, ein globales, biopharmazeutisches Unternehmen und ein führender Anbieter auf dem neu entstehenden Markt für konkurrenzfähige Biosimilar-Produkte, hat bei der European Medicines Evaluation Agency (EMEA) einen Marketing Autorisierungsantrag (MAA) für ...
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26.11.2004 – 10:01
GfK Gruppe
Konsumklima bleibt verhalten / Ergebnisse der GfK-Konsumklimastudie im November 2004
Nürnberg (ots) - Die Entwicklung der Indikatoren, die die Verbraucherstimmung im November wiedergeben, bleibt weiterhin unklar. Zwar sprachen die Indikatoren der Verbraucherstimmung im November wieder einmal nicht die erhoffte, eindeutig positive Sprache. Jedoch ist von der durchweg leicht negativen Entwicklung ...
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25.11.2004 – 08:02
Ahlstrom
Ahlstrom veröffentlicht Viralbarrier.com
Windsor Locks, Connecticut, November 17 (ots/PRNewswire) - - Eine neue Internet-Informationsquelle für medizinisches Personal und Krankenhausmitarbeiter bietet aktuelle Informationen über Fortschritte beim Virenschutz Ahlstrom, ein weltweit führendes Unternehmen für Nischenangebote im Bereich Fasermaterialien, hat eine neue Website veröffentlicht, mit der die medizinische Industrie über ...
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25.11.2004 – 07:17
European Enterprise Institute
Österreichische Studie rät zur Vermeidung von tiefgreifenden europäischen Vorschriften bei der Bekämpfung der Fettsucht
Brüssel, Belgien, November 25 (ots/PRNewswire) - Einer neuen Studie zufolge, die von österreichischen Forschern durchgeführt und heute in Brüssel vom European Enterprise Institute (EEI) veröffentlicht wurde, sollten europäische Aufsichtsbehörden übermässige gesetzliche Vorschriften bei der Bekämpfung ...
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25.11.2004 – 02:48
Eurand
Eurand und Trigen kollaborieren bei der Entwicklung des neuartigen oralen Antikoagulans TGN 167 von Trigen
London und Mailand, Italien, November 25 (ots/PRNewswire) - - Die Formel von Trigens Depot-Präparat DTI im klinischen Stadium könnte für "Best in Class" sorgen - Eurand und Trigen gaben bekannt, eine Kollaboration zur Entwicklung der Formeln für das spezifische, neuartige Depot-Antikoagulans TGN 167 ...
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