Gesellschaft Schweizer Tierärztinnen und Tierärzte (GST)
Storys zum Thema Pharmakologie
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ESTEVE erwirbt Arzneimittel zur Behandlung von medullärem Schilddrüsenkrebs
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Caprelsa® (vandetanib) ist ein Arzneimittel, das bei Erwachsenen und Kindern über 5 Jahren zur Behandlung von aggressivem und symptomatischem medullärem Schilddrüsenkrebs1 eingesetzt wird. - Dies ist ein weiterer Schritt auf dem internationalen Wachstumskurs von ESTEVE, der sich auf hochspezialisierte Behandlungen für einen ...
mehrZentiva fordert Pause - Reparatur - Wiederaufnahme der Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (UWWTD)
Brüssel und Prag (ots/PRNewswire) - Während sich die EU an die globalen geopolitischen Spannungen anpasst und sich erneut auf die Vereinfachung der Gesetzgebung konzentriert, versammelte Medicines for Europe politische Entscheidungsträger, führende Vertreter der Industrie und Partner zu seinem jährlichen ...
mehrLTS Lohmann Therapie-Systeme AG
LTS und Nualtis geben strategische Zusammenarbeit zum Ausbau ihrer globalen Produktionskapazitäten und Beschleunigung der Marktexpansion zur Sicherung eines nachhaltigen Kundenerfolgs bekannt
Andernach/Montreal (ots) - LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG (LTS), ein führendes Pharma-Technologieunternehmen, und Nualtis (ehemals IntelGenx Corp.), ein Innovator im Bereich von oralen Wirkstofffilmen (OTF), gaben heute ihre strategische Zusammenarbeit bekannt. Im Rahmen der Partnerschaft bündeln LTS und Nualtis ...
mehrNational Comprehensive Cancer Network
Bewährte Onkologie-Richtlinien erhalten ein digitales Makeover: National Comprehensive Cancer Network bringt NCCN Guidelines Navigator heraus
Plymouth Meeting, Pa. (ots/PRNewswire) - Das neue interaktive Richtlinientool stellt eine wichtige Formatänderung für die NCCN-Goldstandardrichtlinien dar. Das National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) – eine Allianz führender Krebszentren – kündigt ein neues, interaktives digitales ...
mehrAccord Healthcare erhält die Zulassung für Hetronifly® (Serplulimab) von der Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Intas und seine Tochtergesellschaft Accord Healthcare leiten die Vermarktung in Europa und Indien. - Im Dezember 2022 erhielt Serplulimab von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC; dieser wurde kürzlich vom Ausschuss überprüft und erneuert. - ...
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BrightGene präsentiert positive Phase-2-Daten für den Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten zur Gewichtsregulation und Behandlung von Typ-2-Diabetes sowie präklinische Daten für ein neues Amylin-Analogon bei den 85 Wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Phase-2-Daten heben das best-in-class Potenzial des Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten BGM0504 zur Gewichtsregulation und Reduktion des metabolischen Risikos bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und übergewichtigen, nicht adipösen Personen hervor - Präklinische Daten für BGM1812 ...
mehrNeue Veröffentlichung von C-Path in Nature Reviews Drug Discovery zeigt auf, wie man die regulatorischen Auswirkungen von konsortialbasierten Projekten maximieren kann
Brüssel und Amsterdam (ots/PRNewswire) - Die Innovative Health Initiative (IHI) und das Critical Path Institute® (C-Path) gaben heute die Veröffentlichung eines von Fachleuten begutachteten Artikels in Nature Reviews Drug Discovery bekannt, in dem Erkenntnisse aus globalen Konsortien, die in den letzten zwei ...
mehrLegalisierung macht Deutschland zum Highlight: Mary Jane erstmals größte Cannabis-Messe der Welt / 500 Aussteller und 60.000 Besucher in Berlin erwartet – Boom bei medizinischem Cannabis
Berlin (ots) - Rund ein Jahr nach der Teillegalisierung durch die Ampel-Regierung ist Deutschland zum wichtigsten Treffpunkt der internationalen Cannabis-Szene gewachsen. Mit 60.000 erwarteten Besuchern, über 500 Ausstellern und einem noch größeren Festivalgelände ist die Mary Jane Berlin vom 19. bis 22. Juni ...
mehrZentiva erwirbt Traditionsmarken von Aboca, um naturbasierte Consumer-Healthcare-Lösungen in Europa auszubauen
Prag (ots/PRNewswire) - Propol2 EMF, Ruscoven, Serenil, Fisiodepur und Finocarbo werden in das Portfolio von Zentiva aufgenommen Zentiva gab heute die Übernahme von fünf traditionsreichen Marken von Aboca bekannt, die den Zugang zu bekannten Naturheilverfahren in ganz Europa erweitern wird; die Übernahme soll am ...
mehrFondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare schließt Patientenanmeldung für TRANSFORM II RCT ab - eine bahnbrechende Studie zum Vergleich zwischen MagicTouch SCB und DES in nativen Koronargefäßen
Cleveland (ots/PRNewswire) - Der leitende Prüfarzt, Dr. Bernardo Cortese, meldet den erfolgreichen Abschluss der Patientenanmeldung für die randomisierte kontrollierte Studie (RCT) TRANSFORM II. Ziel dieser Zulassungsstudie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Sirolimus-beschichteten Ballons (SCB) MagicTouch ...
mehrReacta Healthcare kündigt Umwandlung in eine Einrichtung zur Herstellung von Multiallergenen an
Deeside, Wales (ots/PRNewswire) - - Erste Herstellung von Eiern und Milchprodukten in pharmazeutischer Qualität für Provokationstests - Das Produktportfolio der Testmahlzeiten umfasst nun auch Erdnüsse, Milch und Eier - Die Innovationspipeline umfasst die Entwicklung von Produkten für die „Top 9" der Allergene sowie ein Produkt, das für Kinder ab 6 Monaten ...
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SIFI fusioniert mit Faes Farma, um dessen Ophthalmologie-Franchise zu übernehmen und den internationalen Zugang zu seinem Portfolio und seiner Pipeline zu erweitern
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - Die Transaktion wird dank der Präsenz von Faes Farma in komplementären Märkten und der jüngsten Übernahme von Laboratorios Edol starke kommerzielle Synergien ermöglichen. - Sie ermöglicht die Finanzierung der weiteren Entwicklung des Portfolios von SIFI, insbesondere von ...
mehrH.I.G. Capital schließt die Übernahme der ITH Group Limited ab
London (ots/PRNewswire) - H.I.G. Capital („H.I.G."), ein weltweit führendes alternatives Investmentunternehmen mit einem verwalteten Kapital von 70 Milliarden US-Dollar, freut sich bekannt zu geben, dass eines seiner verbundenen Unternehmen die Übernahme von ITH Group Limited („ITH" oder das „Unternehmen"), einem führenden britischen Anbieter von aseptischen ...
mehrAmicomed von Newel Health erhält EU-MDR-Zertifizierung als digitales Medizinprodukt zur Blutdruckkontrolle
Basel, Schweiz und Mailand (ots/PRNewswire) - Newel Health, ein europäisches HealthTech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zertifizierter digitaler Medizinprodukte spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Amicomed, seine Lösung zur Behandlung von Bluthochdruck, die CE-Zertifizierung als Medizinprodukt der ...
mehrPharmaMar präsentiert auf der ASCO dass Zepzelca® (lurbinectedin) in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®) das Überleben als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs
Madrid (ots/PRNewswire) - - Die Erstlinien-Erhaltungskombinationstherapie verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 46%, mit einer medianen Gesamtüberlebenszeit von 13,2 Monaten gegenüber der 10,6 Monaten für Atezolizumab allein, ab dem Zeitpunkt der Randomisierung - Erste ...
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MEDIENMITTEILUNG - Universitätsklinik Balgrist mit positivem Ergebnis 2024
Ein Dokumentmehr Medicilon besteht FDA-Inspektion und stärkt globale F&E-Exzellenz
Boston (ots/PRNewswire) - Am 20. Mai gab Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC („Medicilon") bekannt, dass es eine Inspektion vor Ort durch die FDA erfolgreich bestanden hat. Das Unternehmen erhält einen offiziellen Betriebsinspektionsbericht (Establishment Inspection Report – EIR), der seine Position als vertrauenswürdiger Marktführer für präklinische F&E-Dienstleistungen bekräftigt. Ein Meilenstein der ...
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Astrasana Pharma AG erhält Swissmedic-Lizenz für den Anbau von medizinischem Cannabis
Zürich (ots) - Die Astrasana Gruppe freut sich bekanntzugeben, dass ihre Tochtergesellschaft Astrasana Pharma AG die Anbaulizenz für medizinisches Cannabis von Swissmedic erhalten hat. Diese erlaubt den kontrollierten Anbau von Cannabispflanzen mit einem THC-Gehalt über 1% und stellt einen wichtigen Meilenstein im Ausbau der pharmazeutischen Aktivitäten der Gruppe ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group stellt auf der ASCO-Jahrestagung 2025 aktualisierte Daten vor, die die Kombinierbarkeit von Elacestrant (ORSERDU®) bei Patientinnen mit ER+, HER2- metastasiertem Brustkrebs (mBC) unterstreichen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Vorläufige Wirksamkeitsanalysen aus den Kohorten mit Elacestrant plus Everolimus und Ribociclib der ELEVATE-Studie sowie aktualisierte Sicherheitsdaten aus zusätzlichen Kohorten mit Elacestrant plus zielgerichteter Kombinationstherapie werden vorgestellt. - Diese ...
mehrZentiva und Euractiv bringen politische Entscheidungsträger für gesundheitspolitische Konferenz zusammen
Prag und Brüssel (ots/PRNewswire) - Sicherstellung eines fairen Zugangs zu Medikamenten für alle Zentiva unterstützte die gesundheitspolitische Konferenz von Euractiv in Brüssel, wo ihr Geschäftsführer Steffen Saltofte gemeinsam mit hochrangigen EU-Politikern an der Eröffnungsdiskussion mit dem Titel „Die ...
mehrIMK Institut für Medizin und Kommunikation AG
5#BrainHealthChallenge2025: Weltweite Sensibilisierungskampagne für Gehirngesundheit «made in Switzerland»
mehrMeril präsentiert erfolgreiche Ein-Jahres-Ergebnisse der LANDMARK-RCT-Studie beim renommierten EuroPCR 2025
Vapi, Indien (ots/PRNewswire) - Erste randomisierte Head-to-Head-TAVI-Studie ihrer Art bestätigt Leistung und Sicherheit der Next-Gen-Myval-THV-Serie Meril Life Sciences gab heute die Ein-Jahres-Ergebnisse seiner wegweisenden LANDMARK-Studie bekannt, die während der renommierten Late-Breaking-Session beim EuroPCR ...
mehrPulnovo Medical begrüßt EQT als neuen Investor nach der CE-MDR-Zulassung, mit fortgesetzter Unterstützung von Qiming Venture Partners
Hong Kong (ots/PRNewswire) - Pulnovo Medical, ein weltweit anerkannter Pionier im Bereich medizinischer Geräte für pulmonale Hypertonie (PH) und Herzinsuffizienz (HF), hat eine neue Investition von der EQT Group, einer erstklassigen globalen Private-Equity-Firma, als neuen Investor erhalten, neben der ...
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ESOC 2025: Neue Studie zeigt: Kombinierte orale Kontrazeptiva verdreifachen das Risiko eines kryptogenen Schlaganfalls bei jungen Frauen
Helsinki (ots/PRNewswire) - Neue Forschungsergebnisse, die heute auf der Konferenz der Europäischen Schlaganfall-Organisation (ESOC) 2025 vorgestellt wurden, zeigen, dass die Verwendung kombinierter oraler Kontrazeptiva (OCs) bei jungen Frauen mit einem dreifach erhöhten Risiko eines kryptogenen ischämischen ...
mehrSAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Clinical Trials Day - 20.05.25 / Jeder Schritt zählt - Dank klinischer Studien zu besseren Therapien
mehrAmgen zählt auch 2025 zu den besten Workplaces (TM) der Schweiz / Biotechnologie-Unternehmen überzeugt mit wertebasierter Arbeitskultur, hoher Mitarbeitendenzufriedenheit und flexiblem Arbeitsmodell
mehrSIFI erhält die Marktzulassung und die Bezeichnung „Promising Innovative Medicine" für AKANTIOR® in Großbritannien
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - MHRA verlieh am 6. Mai die Bezeichnung Promising Innovative Medicine (PIM) - Die MHRA erteilte am 15. Mai die Marktzulassung und bestätigte damit die Orphan Drug Designation und den Status eines neuen Wirkstoffs. SIFI, ein führendes internationales Unternehmen der ...
mehrAbänderung der Betäubungsmittelverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat die Abänderung der Betäubungsmittelverordnung beschlossen. Damit wurde diese den Änderungen der schweizerischen Verordnung angeglichen, um eine einheitliche Regelung für kontrollierte Substanzen sicherzustellen. Die Betäubungsmittelverordnung regelt die Bewilligung und die Kontrolle von Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen, Vorläuferstoffen und Hilfschemikalien sowie von ...
mehrLindenhofgruppe: Trendwende und positives Jahresergebnis
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