Krebsliga ehrt zwei herausragende Forschungstätigkeiten
mehr
Storys zum Thema Medizinische Forschung
-
Sprache:
Deutsch
- Medien:
- Zeitraum:
- Zeitraum:Gesamt
Discovery Life Sciences erwirbt In Vitro ADMET Laboratories
Huntsville, Alabama (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Bioproben gewinnt mit neuester Akquisition weltgrößten Hepatozytenbestand und weltberühmten Wissenschaftler Discovery Life Sciences(TM) (Discovery), der Spezialist für Bioproben und Biomarker(TM), gab heute bekannt, dass es die In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) übernommen hat, um das weltweit größte Hepatozyteninventar und einen weltweit anerkannten ...
mehrJemincare gibt die exklusive Lizenz für den Kras-Inhibitor an HUYABIO bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen aus China, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. die exklusiven weltweiten Ex-China-Rechte für den Kras-Inhibitor JMKX1899, an HUYABIO International lizenziert hat, dem führenden Unternehmen bei der ...
mehrEU-Kommission erteilt AMIVAS Ireland Ltd. Zulassung für die Vermarktung von Artesunat Amivas (Artesunat) in der EU/EWR zur Erstbehandlung von schwerer Malaria
Waterford, Irland (ots/PRNewswire) - AMIVAS Ireland Ltd., Spezialist für Behandlungen von seltenen und vernachlässigten Tropenkrankheiten, einschließlich schwerer Malaria, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, sein Hauptprodukt, Artesunat Amivas ...
mehrFresenius Kabi Deutschland GmbH
Fresenius Kabi vergibt innovatives Forschungsstipendium für parenterale Ernährung in Höhe von 250.000 Euro
Bad Homburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Fresenius Kabi hat am 10. September 2021 den Gewinner des innovativen JUMPstart-Fortbildungsprogramms und Forschungsstipendiums bekannt gegeben. JUMPstart ist eine Initiative, die darauf abzielt, Forschung im Bereich der parenteralen Ernährung durch Mentoring, ...
mehrUntersuchungen bestätigen Reduzierung der SARS-CoV2-Viruslast durch neuartigen funktionellen Kaugummi um bis zu 99 Prozent
mehr
Holmusk vereinbart mit der Charité - Universitätsmedizin Berlin eine strategische Zusammenarbeit in der personalisierten Psychiatrie mit Nutzung von neuen Real-World-Daten
Berlin (ots/PRNewswire) - Holmusk, ein führendes, globales Unternehmen im Bereich Datenanalytik und Digitale Gesundheit, welches die weltweit größte Real-World Evidence (RWE) Plattform für psychische Gesundheit aufbaut, geht mit der Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und ...
mehrUS FDA erteilt Durchbruchsgenehmigung für Bluttest zur Früherkennung von Brustkrebs, der von Datar Cancer Genetics entwickelt wurde
London (ots/PRNewswire) - - Es ist der erste Bluttest, der mit hoher Genauigkeit Brustkrebs im Frühstadium bei Frauen über 40 Jahren erkennen kann Datar Cancer Genetics, ein führendes Krebsforschungsunternehmen, das sich auf die Früherkennung von Krebserkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass die US- ...
mehrStrados Labs erhält CE-Zeichen für seine RESP(TM) Smart Sensor Plattform
Philadelphia (ots/PRNewswire) - CE-Zeichen erhöht die internationale Reichweite des Unternehmens Strados Labs, ein Medizintechnikunternehmen, das sich die Leistungsfähigkeit intelligenter Sensoren für die Früherkennung und die Vorhersage einer Verschlimmerung von Krankheiten zunutze macht, um Patienten bessere Behandlungsoptionen zu bieten, hat heute bekannt ...
mehrSyneuRx(TM) gibt bekannt, dass der orale antivirale COVID-19-Kandidat Pentarlandir® den letzten Teil der FDA-Phase-II-Tests erreicht hat
New Taipei City, Taiwan und Torrance, Calif. (ots/PRNewswire) - Pentalandir® basiert auf hochgradig proteinhaltigen Isomeren der Gerbsäure und wirkt als zweifacher Protease- und TMPRSS2-Inhibitor. Pentarlandir® hat signifikante antivirale Eigenschaften und minimale Nebenwirkungen -- SyneuRx(TM) International, ...
mehrPierre Fabre und die EspeRare Foundation starten die klinische Studie EDELIFE zur pränatalen Behandlung einer seltenen genetischen Krankheit, XLHED
Genf und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die EspeRare Foundation und der Konzern Pierre Fabre gaben heute den Beginn der klinischen Studie EDELIFE bekannt, die die Sicherheit und Wirksamkeit von ER004, einer pränatalen Behandlung für XLHED (X-linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia), einer seltenen und ...
mehrEuropean Wellness Biomedical Group
European Wellness kooperiert mit der Universität Heidelberg bei Sicherheits- und Toxizitätstests für präklinische Anti-Aging-Peptidstudien
Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die European Wellness Academy (EWA), ein Mitglied der European Wellness Biomedical Group (EWBG), hat kürzlich ihren zweiten Forschungsvertrag mit der Universität Heidelberg unterzeichnet, der allgemeine In-vitro-/In-vivo-Sicherheits- und Toxizitätstests für ...
mehr
Wision A.I. CE-MDR-Zulassung für KI-gestützte Diagnostiksoftware Medizinprodukt zur Unterstützung der Koloskopie
Shanghai (ots/PRNewswire) - Wision A.I. Ltd, ein Startup-Unternehmen im Bereich der durch künstliche Intelligenz unterstützten Diagnostik für die gastrointestinale Endoskopie, gab heute bekannt, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für EndoScreener, seine KI-gestützte Software zur Erkennung von Polypen ...
mehrEmmes und MedGenome starten strategische Partnerschaft im Bereich der Genomik mit dem Ziel, die Erforschung seltener Krankheiten voranzutreiben
Rockville, Md. (ots/PRNewswire) - Emmes, ein globales Full-Service-Unternehmen für klinische Forschung (CRO), das sich der Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der biopharmazeutischen Innovation verschrieben hat, gab heute eine Partnerschaft mit MedGenome bekannt, die darauf abzielt, bahnbrechende ...
mehrIchnos Sciences ernennt Sonia Quaratino, M.D., Ph.D., zum Vorstandsmitglied
New York (ots/PRNewswire) - Ichnos Sciences Inc., ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das innovative Biologika in den Bereichen Onkologie und Autoimmunerkrankungen entwickelt, hat bekannt gegeben, dass Sonia Quaratino, M.D., Ph.D., zum unabhängigen Vorstandsmitglied ernannt worden ist. Dr. Quaratino verfügt über mehr als fünfundzwanzig Jahre Erfahrung ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
"KI Lectures": LMU-Mediziner erwartet bessere Prognosen durch KI, doch mehr Validierungen sind erforderlich
München, Bayern (ots) - - Im Rahmen der "KI Lectures" der LMU erklärt Prof. Dr. Nikolaos Koutsouleris, wie Künstliche Intelligenz den medizinischen Prognosen von Menschen zum Teil schon überlegen ist. - Allerdings sind KI-Anwendungen noch nicht ausreichend untersucht und kaum in der Praxis angekommen. - ...
mehrBugworks Research kündigt die erste Phase-1-Studie von BWC0977 zur Behandlung kritischer bakterieller Infektionen am Menschen an
Bangalore, Indien; Saratoga, Kalifornien und Adelaide, Australien (ots/PRNewswire) - Bugworks research gab heute bekannt, dass die erste menschliche Dosis in einer klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von BWC0977 verabreicht wurde: ein neuartiger bakterieller Topoisomerase-Inhibitor (NBTI) der nächsten ...
mehrMenarini erhält FDA-Zulassung als Orphan Drug für SEL24/MEN1703, den ersten dualen PIM/FLT3-Inhibitor seiner Klasse zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) SEL24/MEN1703 den Orphan-Drug-Status (ODD) für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt hat. SEL24/MEN1703 ist der erste oral verfügbare duale PIM/FLT3-Inhibitor seiner ...
mehr
EpiVax lizenziert Tregitope-Technologie an Maruho Co., Ltd. zur Entwicklung von Tregitope-basierten Therapien in Behandlung von Autoimmunerkrankungen
Providence, R.i. (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. ("EpiVax") freut sich, eine wichtige kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Maruho Co., Ltd. ("Maruho") für EpiVax' patentierte Tregitope-Technologie bekannt zu geben. Dies ist ein spannender Schritt für Maruho und EpiVax auf dem Weg zur weiteren Expansion des ...
mehrImmunoForge Inc. erhält U.S. FDA ODD für PF1801
Seoul, Südkorea und Silver Spring, Maryland (ots/PRNewswire) - ImmunoForge (Co-CEOs Sung-Min Ahn, Kiho Chang), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Medikamente für seltene Muskel-Skelett-Erkrankungen spezialisiert hat, hat bekannt gegeben, dass sein neuer Medikamentenkandidat PF1801, der sich in der Entwicklung für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und Polymyositis (PM) befindet, von der ...
mehrMedicines Patent Pool (MPP) und MSD schließen eine Lizenzvereinbarung für Molnupiravir, ein orales antivirales Covid-19-Prüfpräparat, um den breiten Zugang in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu verbessern
Genf (ots/PRNewswire) - MSD, Ridgeback Biotherapeutics und die Emory University erhalten keine Lizenzgebühren für den Verkauf von Molnupiravir im Rahmen dieser Vereinbarung, solange Covid-19 von der Weltgesundheitsorganisation als Public Health Emergency of International Concern eingestuft ist Die Zusammenarbeit ...
mehrEuropean Wellness Biomedical Group
European Wellness führt in Zusammenarbeit mit der Universität Heidelberg Wirksamkeitsstudien zu Peptiden und Zelltherapie durch
Frankfurt, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Die European Wellness Academy (EWA), der Bildungszweig der European Wellness Biomedical Group (EWG), hat eine Vereinbarung zur Durchführung gemeinsamer wissenschaftlicher Forschung über die Wirksamkeit von Peptiden, Zelltherapie, Exosomen und Zellreprogrammierung zur ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Das ethische Dilemma der forensischen Therapie
Bern (ots) - Therapieren und der Justiz berichterstatten - psychiatrische Fachpersonen im Massnahmevollzug haben einen Loyalitätskonflikt. Wie sie damit umgehen. Die Behandlung von Menschen, bei denen vom Gericht eine therapeutische Massnahme angeordnet wurde, bringt medizinische Fachpersonen in einen Loyalitätskonflikt. Eine vom SNF unterstützte Studie(*) hat nun ermittelt, wie sie in der Praxis damit umgehen. Fast ...
mehrSino Medical Sciences Technology Inc. (SINOMED)
HT Supreme® Drug Eluting Stent schneidet in der PIONEER-III-Publikation gleich gut ab wie der Klassenbeste
Tianjin, China (ots/PRNewswire) - SINOMED, ein führendes internationales Medizintechnikunternehmen, gab bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Studie für sein HT Supreme® Drug-Eluting Stent (DES) System in der Zeitschrift Circulation veröffentlicht wurden. Der Artikel geht auf die Ergebnisse der ...
mehr
National Comprehensive Cancer Network
NCCN arbeitet mit führenden polnischen Gesundheitsexperten zusammen, um die Standardisierung, Koordinierung und Ergebnisse im Bereich Krebs zu verbessern
Plymouth Meeting, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Internationale Zusammenarbeit veröffentlicht erste von mehreren evidenzbasierten Konsensleitlinien mit neuesten Empfehlungen zur Krebsbehandlung, beginnend mit Gebärmutterhalskrebs. Das National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) - eine Allianz von führenden ...
mehrCARMAT wählt Veeva Vault eTMF zur Optimierung der Dokumentation und Prozesse für klinische Studien
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Veeva MedTech wird es dem französischen Medizintechnikunternehmen ermöglichen, die Effizienz und Transparenz seiner klinischen Studien zu verbessern Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass CARMAT Veeva Vault eTMF zur Vereinfachung des Trial Master File (TMF) Managements ausgewählt hat. Durch die Rationalisierung der ...
mehrKnowde Group Inc.(TM) startet in Großbritannien mit einem neuen Chief Medical Officer und Projektleiter und kündigt eine strategische Partnerschaft mit QNTM Labs an
London, Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Knowde Group Inc.(TM), das in Kanada ansässige globale Auftragsforschungsunternehmen und hybride Beratungsunternehmen, das sich auf Cannabis- und psychedelische Forschung spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es im Vereinigten Königreich eingetragen wurde. ...
mehrSIFI gibt positive Topline-Ergebnisse der pivotalen Phase-III-Studie mit Polihexanid zur Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis bekannt
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - Die Monotherapie mit Polihexanid 0,08 % erreichte den primären Endpunkt der klinischen Auflösungsrate über einen Zeitraum von 12 Monaten. - SIFI wird eine beschleunigte Prüfung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen und beabsichtigt, in der ersten ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt die Lizenzierung des sechsten Dragonfly-Medikaments durch Bristol Myers Squibb und den Erhalt von Meilensteinzahlungen nach der ersten Patientendosierung von zwei TriNKET(TM)-Immuntherapien bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen gibt sein sechstes von Bristol Myers Squibb lizenziertes Medikament und die ersten Patienten bekannt, die in die klinischen Phase-I-Studien aufgenommen und dosiert wurden, in denen die NK-Zell-Engager-Therapien CC-96191 und CC-92328 bei Patienten mit ...
mehrGedeon Richter: Cariprazin hat keine signifikante Wechselwirkung mit kombinierten hormonellen Kontrazeptiva
Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - Auf dem 34. Jahreskonkress des European College of Neuropsychopharmacology (ECNP), der vom 2. bis 5. Oktober 2021 stattfand,wurden von Gedeon Richter Plc neue Daten zu dem neuartigen Antipsychotikum Cariprazin vorgestellt. Den Analysen zufolge wurde Cariprazin gut vertragen, und ...
mehr
Vorherige20212223242526272829Nächste