Storys zum Thema Konjunktur

22.12.2005 – 03:47
BD (Becton, Dickinson and Company)
BD Micro-Delivery System lizenziert von Sanofi Pasteur
Franklin Lakes, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Innovative Vorrichtung mit Potenzial für eine wirksamere Grippe-Impfung BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX) hat mit sanofi pasteur, dem Impfstoffbereich des Pharmariesen sanofi-aventis Group (NYSE: SNY) einen Vertrag abgeschlossen, in dessen Rahmen das Unternehmen seine patentierte Mikroinjektionseinrichtung "BD Micro-Delivery System" zur Verabreichung ...
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20.12.2005 – 19:41
Pharmion Corporation
Pharmion Corporation und GPC Biotech geben Partnerschaftsvereinbarung für Satraplatin bekannt
BOULDER, Colorado, MARTINSRIED/MÜNCHEN, Deutschland und WALTHAM, Massachusetts, December 20 (ots/PRNewswire) - - Pharmion erhält Vermarktungsrechte für Satraplatin in Europa, der Türkei, dem Nahen Osten, Australien sowie Neuseeland; GPC Biotech behält Rechte in Nordamerika und restlichen ...
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20.12.2005 – 18:44
Forest Laboratories UK Ltd
Erstes Trockenpulver-Inhalationsantibiotikum für Mukoviszidose könnte Einhaltung der Richtlinien verbessern und Behandlungslast verringern
London (ots/PRNewswire) - Forest Laboratories UK Ltd entwickelt zur Zeit für das überaus positiv bewertete Antibiotikum Colomycin der Firma eine Trockenpulver- Inhalationsrezeptur zur Verwendung durch Mukoviszidose-Patienten, deren Lungen mit Pseudomonas Aeruginosa besiedelt sind. Das neue Rezept erhielt von ...
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20.12.2005 – 12:56
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)
Die Schweiz tritt dem Programm <<Partnerschaft Europas und der Entwicklungsländer im Bereich klinischer Studien>> bei
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - An ihrer Hauptversammlung vom 19. Dezember 2005 haben die Teilnehmerstaaten des Programms "European and Developing Countries Clinical Trials Partnership" (EDCTP) dem Beitritt der Schweiz als neues assoziiertes Mitglied formell zugestimmt. Die Vertreter des Programms ...
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19.12.2005 – 19:33
Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
Tibotec präsentiert Daten zu 2 HIV-Forschungspräparaten aus Phase 2b auf ICAAC
Washington, D.c. (ots/PRNewswire) - - TMC114 und TMC125 zeigen Aktivität gegen wirkstoffresistentes HIV Im Rahmen der 45. Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) vom 16. - 19. Dezember in Washington DC präsentierte Tibotec Pharmaceuticals Ltd seine primären Ergebnisse aus der POWER 2- Studie zur 24-wöchigen Wirksamkeit ...
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19.12.2005 – 15:37
Elsevier B.V.
Studie über chinesische Autorenschaft zeigt Zunahme der internationalen Zusammenarbeit unter Wissenschaftlern
Peking (ots/PRNewswire) - Forschungen der Robert Gordon Universität in Schottland zu den Strukturen chinesischer internationaler Ko-Autorenschaft und die Bedeutung von Elsevier-Zeitschriften geben einen einzigartigen Einblick in die Entwicklung des wissenschaftlichen Verlagswesens in China. Für die Studie ...
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19.12.2005 – 04:54
Ranbaxy Laboratories Limited
/C O R R E C T I O N -- Ranbaxy Laboratories Limited/
Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - In the news release, "Ranbaxy beruft gegen die Entscheidung des U.S. District Court, die die Patente von Pfizers Atorvastatin schützt" issued on 18 Dec 2005 03:41 GMT, by Ranbaxy Laboratories Limited over PR Newswire, we are advised by a representative of the company that the date in the second sentence, second paragraph should read "December 2004" rather than "December ...
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18.12.2005 – 04:46
Ranbaxy Laboratories Limited
Ranbaxy beruft gegen die Entscheidung des U.S. District Court, die die Patente von Pfizers Atorvastatin schützt
Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - Die Ranbaxy Laboratories Limited gaben heute bekannt, dass das U.S. District Court (Amtsgericht) von Delaware in seinem Fall hinsichtlich Nicht-Verletzung und Ungültigmachung von zwei Pfizer Patenten auf Atorvastatin gegen Ranbaxy entschieden hat. Atorvastatin ist ...
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16.12.2005 – 07:34
Roche Pharmaceuticals
Roche gibt erfolgreichen Abschluss von vier zulassungsrelevanten Phase-III-Studien mit CERA bekannt
Basel, Schweitz (ots/PRNewswire) - - Wichtiger Meilenstein im Vorfeld des Zulassungsgesuchs für renale Anämie im Jahr 2006 erreicht Roche - ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Biotechnologie - hat heute bekannt gegeben, dass alle vier zulassungsrelevanten Phase-III-Studien über die Erhaltungstherapie der renalen Anämie mit CERA ...
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15.12.2005 – 01:06
The European Science Foundation (ESF)
European Science Foundation warnt davor, dass der Nutzen der Nanomedizin ohne grössere Investitionen verloren geht
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - - Bitte beachten Sie: Der Bericht ist bis zum 15. Dezember 2005 gesperrt - Neuer Bericht verlangt koordinierte europäische Strategie zur Schaffung neuer medizinischer Hilfen für Diagnose und Therapie Die European Science Foundation gab heute die ...
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14.12.2005 – 14:59
Diatos S.A.
Professor Peter van Brummelen und Dr. Annick Schwebig in Board of Directors von Diatos S.A. berufen
Paris (ots/PRNewswire) - Diatos S.A., ein sich im Privatbesitz befindliches Biopharma-Unternehmen, meldete heute, dass Professor Peter van Brummelen, M.D., Ph.D. und Dr. Annick Schwebig, M.D., als "Non-Executive" und unabhängige Direktoren in das Board of Directors des Unternehmens aufgenommen wurden. Professor van Brummelen führt eine globale ...
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14.12.2005 – 10:08
Cordis Medizinische Apparate GmbH
Frankreich gewährt teilweise Rückerstattung für den CYPHER(R) Sirolimus-freisetzenden Koronarstent und den CYPHER SELECT(TM) Sirolimus-freisetzenden Koronarstent
Paris (ots/PRNewswire) - - Bewilligung durch das französische Gesundheitsministerium umfasst Versicherungsleistungen für In-Stent-Restenose und mehrere Läsionen pro Verfahren Die ausgezeichneten Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des CYPHER(R) Stents führten in Frankreich zu einer ...
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14.12.2005 – 08:35
Pharmion Corporation
Thalidomid bei neu diagnostizierten, zuvor behandelten und rezidivierten Patienten mit multiplem Myelom: klinische Daten bei 47. Jahrestagung der 'American Society of Hematology' vorgestellt
Boulder, Colorado (ots/PRNewswire) - - Forscher präsentieren Studien über Thalidomid als Ergänzung und Kombination mit Standardtherapien Die Pharmion Corporation (Nasdaq: PHRM) präsentierte heute Datenauszüge von Studien, bei denen die Funktion von Thalidomid als Behandlungsmöglichkeit bei allen ...
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14.12.2005 – 08:04
Cellectricon AB
Cellectricon führt wegweisende Systeme für Elektroporation adhärenter Zellen ein
Göteborg, Schweden (ots/PRNewswire) - Cellectricon gab heute die Markteinführung der neuen Systeme Cellaxess(TM) CX1 und CX3 für die Elektroporation adhärenter Zellen auf Grundlage der patentierten Kapillar-Elektroporationsmethode von Cellectricon (US-Patentnr . 6521430) bekannt. Diese Methode eröffnet neue Möglichkeiten bei schwer zu transfizierenden ...
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14.12.2005 – 07:30
Sorin Group
Sorin Group: 500 Patienten haben bereits von nicht-invasivem innovativem Loop-Rekorder von ELA profitiert
Paris (ots/PRNewswire) - - 30-Tage-Autonomie und 30-Min-EKG pro Ereignis des SpiderFlash(TM) stellen Alternative zu implantierbaren Loop-Rekordern dar ELA Medical, ein Unternehmen der Sorin Group und innovativer Marktführer bei der Entwicklung von Herzrhythmusmanagement (CRM) und diagnostischen Systemen, ...
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13.12.2005 – 20:20
Genmab A/S
HuMax-CD20 ruft schnelles Ansprechen bei rezidiven CLL-Patienten hervor
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax(R)-CD20 schnelles Ansprechen bei rezidiv chronischem Lymphozytenlymphom (CLL) in der laufenden Phase I/II-Studie hervorruft. Die Reaktionen erfolgten generell früh - 67 % der bewertbaren Patienten, die mit dem höchsten Dosierungstyp (2.000 mg) behandelt wurden, sprachen ...
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13.12.2005 – 15:04
Zeno Group
ASH 2005: neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von Zevalin(R) ((90)Y-Ibritumomab Tiuxetan) bei hochdosierter Behandlung von Non-Hodgkin's Lymphom und High-Risk Mantelzell-Lymphom
Atlanta (ots/PRNewswire) - WAS: Gelegenheiten zu Interviews mit Versuchsleitern zur Diskussion neuer Studienergebnisse von Zevalin(R) ((90)Y-Iritumomab Tiuxetan) WO: 47. Jahrestagung der American Society of Hematology, Atlanta, Georgia WER: I. Liliana DeVizzi, M.D., ...
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13.12.2005 – 09:06
Medical University of Innsbruck
Neue Studie bestätigt höhere Lebenserwartung durch MabCampath(R) (Alemtuzumab) bei Patienten mit fortgeschrittener, vorab behandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) vom B-Zelltyp
Atlanta (ots/PRNewswire) - - Österreichische Studie von MabCampath im Rahmen klinischer Routine ergibt Übereinstimmung mit weltweiten Erfahrungswerten Gemäss einer Studie, die bei der 47. Jahrestagung der American Society of Hematology in Atlanta, Georgia, vorgestellt wurde, erfuhren Patienten mit ...
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13.12.2005 – 09:00
Oncolytics Biotech Inc
Oncolytics Biotech Inc. gibt Privatplatzierung in Höhe von 16,48 Mio. kanadischen Dollar bekannt
Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Privatplatzierung mit mehreren Unternehmensinvestoren eingegangen ist. Entsprechend der Vereinbarung wird Oncolytics 3.200.000 Einheiten (die "Einheiten") zu einem ...
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13.12.2005 – 04:02
Celgene Corporation
Klinische Ergebnisse für REVLIMID(R) als orales Präparat bei chronischer lymphatischer Leukämie bei 47. Tagung der American Society of Hematology vorgestellt
Atlanta, Georgia (ots/PRNewswire) - Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die klinischen Daten einer REVLIMID-Studie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in einer mündlichen Präsentation anlässlich der 47. Tagung der American Society of Hematology (ASH) in Atlanta, Georgia, am ...
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13.12.2005 – 02:57
Genmab A/S
Genmab gibt Reaktionen mit HuMax-CD4(TM) bei nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute Zwischenergebnisse der Phase II-Studie mit HuMax-CD4(TM) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt. In Woche 6 nach den Cheson-Kriterien erzielten 3 Patienten mittels Computertomografie und klinischer Forschung bewertete objektive ...
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13.12.2005 – 02:54
Myogen, Inc.
Myogen verkündet positive Hauptergebnisse zur Phase-III-Studie für Ambrisentan bei pulmonalarterieller Hypertonie
Denver (ots/PRNewswire) - - Signifikante Verbesserung bei der 6-Minuten-Gehstrecke von 59,4 Metern und bei der Zeit bis zur klinischen Verschlechterung bei Ausbleiben von Leberfunktionsanomalien Myogen, Inc. (Nasdaq: MYOG) verkündete heute positive Hauptergebnisse zu ARIES-2, der ersten Leitstudie der ...
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12.12.2005 – 21:05
Genmab A/S
HuMax-CD38 erweist sich in vorklinischen Studien als effektiv
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tötet Tumorzellen des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute, dass sich HuMax(R)-CD38 in vorklinischen Studien als effektiv bei der Abtötung primärer Zellen des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie erwiesen hat. HuMax-CD38 ist ein menschlicher IgG1k-Antikörper, der auf das CD38-Molekül abzielt, das auf der ...
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12.12.2005 – 18:34
Roche Pharmaceuticals
Erhaltungstherapie mit MabThera verbessert die Überlebenschancen von Lymphom-Patienten enorm
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Das Sterberisiko wird halbiert - Roche beantragt in Europa sog. Label Extension für die Erhaltungstherapie Eine zweijährige Erhaltungstherapie mit MabThera (Rituximab) führt zu einer enormen Verbesserung der Überlebenschancen von Patienten, die an einer der häufigsten Formen der Lymphknotenerkrankung, ...
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12.12.2005 – 13:35
Celgene Corporation
Revlimid(R) erhöht allgemeine Überlebensrate und verzögert Zeitraum bis zum Fortschritt der Erkrankung bei vorbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom
Atlanta (ots/PRNewswire) - - Aktualisierte klinische Daten zur Bewertung von REVLIMID bei Multiplem Myelom im Rahmen der Plenarsitzung der 47. Tagung der American Society of Hematology präsentiert Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) meldet aktualisierte klinische Daten aus zwei Pivotal-Studien der ...
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12.12.2005 – 10:04
Manhattan Research LLC
Zwei Drittel der europäischen Ärzte stimmen zu, dass das Internet für Ihre Praxis unerlässlich ist
New York (ots/PRNewswire) - - Manhattan Research Studie zeigt Tendenzen der Informationstechnologie- und des Pharma-Marketing auf Manhattan Research gab heute die Veröffentlichung von "Taking the Pulse(R) Europe v5.0: Physicians and Emerging Information Technologies" bekannt -- einer Forschungsstudie mit ...
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12.12.2005 – 09:10
Leeds Teaching Hospitals
Behandlung mit subkutanem (SC) MabCampath(R) (Alemtuzumab) bei Patienten mit fludarabin-refraktärer CLL effektiv und unbedenklich
Atlanta (ots/PRNewswire) - - Laut Zwischenanalyse ist SC MabCampath so effektiv und gut verträglich wie IV-Therapie Gemäss den Zwischenergebnissen der Phase-II-UKCLL02-Studie ist MabCampath(R) (Alemtuzumab) in subkutaner (SC) Form sowohl effektiv wie auch gut verträglich im Vergleich zu ...
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12.12.2005 – 09:09
Jagiellonian University
Konsolidierung durch Chemotherapie mit Zevalin(R) (90Y-Ibritumomab/Tiuxetan) kann Patienten mit Mantelschicht-Lymphomen einen therapeutischen Nutzen bringen
Atlanta (ots/PRNewswire) - - Erste Ergebnisse zeigen, dass Zevalin nach einer Therapie auf Fludarabin-Basis sicher verabreicht werden kann und zu einer besseren allgemeinen Responserate führt Nach den Ergebnissen einer kürzlich durchgeführten Studie wurde die Konsolidierung durch eine ...
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08.12.2005 – 16:01
Stem Cell Therapeutics Corp.
Stem Cell Therapeutics Corp. und Medicon A/S schliessen Verabreichung von Ntx(TM)-265 an Patienten in der Phase-I-Studie ab
Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Stem Cell Therapeutics Corp. ("SCT") (TSX-Venture Exchange: SSS) ist erfreut, den Abschluss der Verabreichung von NTx(TM)-265 an die, an der klinischen Phase-I-Studie von SCTs Schlaganfallprogramm teilnehmenden Patienten, bekannt geben zu können. Diese klinische Phase-I-Studie ...
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08.12.2005 – 09:37
European Science Foundation
Presse-Briefing: Der Ausblick der ESF/EMRC auf die Nanomedizin
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - Die European Science Foundation (ESF) lädt Sie hiermit zu einem Presse- Briefing ein, das als Abschluss einer grösseren Zukunftsstudie über die Anwendung der Nanotechnologie auf die Medizin dient: Der Ausblick der ESF/EMRC auf die Nanomedizin. Ort: ESF-COST Office ...
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