Beijing (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Phase II-Studie von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40 mAb) (Nr. YH003004) in Australien bekannt. In der nicht verblindeten, multiregionalen klinischen ...
Laval, Québec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Abschluss des Verkaufs eines Priority Review Vouchers für eine seltene pädiatrische Krankheit für einen Bruttoerlös von 105 Mio. USD - Abschluss des Verkaufs des verbleibenden Geschäftsbereichs für plasmagenerierte Therapeutika an Kedrion S.p.A - Abschluss der klinischen Phase der klinischen ...
Bangalore, Indien; Saratoga, Kalifornien und Adelaide, Australien (ots/PRNewswire) - Bugworks research gab heute bekannt, dass die erste menschliche Dosis in einer klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von BWC0977 verabreicht wurde: ein neuartiger bakterieller Topoisomerase-Inhibitor (NBTI) der nächsten ...
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Der Umsatz im 3. Quartal 2021 in Höhe von 25,5 Mrd. KRW steigt um 15 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum - Das Betriebsergebnis im 3. Quartal 2021 in Höhe von 2,2 Mrd. KRW steigt um 120 % gegenüber dem 3. Quartal 2020 - Der Neunmonatsumsatz in Höhe von 76,7 Mrd. KRW und der Betriebsgewinn in Höhe von 9,2 Mrd. KRW steigen um 15 ...
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - - Anmeldungen für internationalen Patent- und Markenschutz von CoviDTH BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es den Patentschutz für CoviDTH, sein T-Zell-Diagnostikum zum Nachweis einer Immunreaktion auf SARS-CoV-2, durch die Einreichung ...
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - Die Monotherapie mit Polihexanid 0,08 % erreichte den primären Endpunkt der klinischen Auflösungsrate über einen Zeitraum von 12 Monaten. - SIFI wird eine beschleunigte Prüfung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen und beabsichtigt, in der ersten ...
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es parallel zur Vorbereitung eines IND-Antrags mit der geplanten In-vivo-Tierstudie zu CoviDTH begonnen hat. Im Rahmen einer Vereinbarung vom März 2021 wird das globale Auftragsforschungsinstitut (Contact Research ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Die 24. Jahrestagung der Chinesischen Gesellschaft für klinische Onkologie (CSCO) findet vom 25. bis 29. September 2021 online und vor Ort statt. In dieser Sitzung wird Henlius 4 Studienergebnisse von 2 Produkten veröffentlichen, die kommerzialisiert werden sollen, dem neuartigen ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass der Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Serplulimab Injection (HLX10), einen neuartigen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der unabhängig vom Unternehmen entwickelt wurde, in Kombination mit Carboplatin und ...
Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Die südafrikanische Zulassungsbehörde "South African Health Products Regulatory Authority" (SAHPRA) hat die Phase 2/3 Studie mit einmal täglich oral verabreichtem RHB-107 (Upamostat) für die ambulante Behandlung von Patienten mit symptomatischer ...
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys") gab heute bekannt, dass der globale CDMO-Partner WuXi Biologics die Synthese des rekombinanten SARS-CoV-2 s-Proteins für BVX-0320, den Impfstoffkandidaten Covid-19 des Unternehmens, und ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Kürzlich hat die Jemincare-Gruppe erklärt, dass sie die klinische Phase I des selbst entwickelten neuartigen spezifischen neutralisierenden Antikörpers gegen Coronaviren abgeschlossen hat (Projektcode: JMB2002). Die klinische Prüfung von JMB2002 wurde im Januar 2021 angekündigt. Eine ...
Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Prometic Biotherapeutics Inc. ("PBT") eine endgültige Vereinbarung über den Verkauf ihres Rare Pediatric Disease Priority Review Vouchers ("PRV") für 105 Mio. USD ...
Aachen (ots) - Grünenthal gab heute bekannt, dass die ersten Teilnehmer in eine Phase-I-Studie mit einem Glukokortikoid-Rezeptor-Modulator aufgenommen wurden. Dabei handelt es sich um einen oral verfügbaren Arzneimittelkandidaten. Grünenthal strebt die Entwicklung einer Therapieoption an, die eine breite entzündungshemmende Wirkung aufweist und gleichzeitig ein ...
Laval, Quebec, und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute bekannt, dass es die zuvor angekündigte Veräußerung seiner Tochtergesellschaft zur Herstellung von ...
Boston und Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, die sich der Entwicklung von Antikörpermedikamenten mit unabhängigen Rechten am geistigen Eigentum verschrieben hat, hat die Genehmigung von zwei klinischen Phase-II-Studien für YH001 (Anti-CTLA-4) ...
New York (ots/PRNewswire) - - AADvac1 zeigt solide Antikörper-Ansprache, ausgezeichnetes Sicherheitsprofil und deutliche Wirkung auf die Neurodegeneration - Nachweis einer eindeutigen therapeutischen Wirkung auf das Neurofilament-Leichtketten-Protein im Blut in der gesamten Studiengruppe - Bei Patienten mit ...
European Hematology Association (EHA)
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Nicht-Transfusions-abhängige (NTD) Form der ?-Thalassämie, einer erblich bedingten Blutkrankheit mit gestörter Hämoglobinproduktion, zeichnet sich durch chronische Anämie von leichter bis mäßiger Schwere und Eisenüberlastung aus. Trotz ihrer ...
Vancouver, British Columbia und Lyon, Frankreich (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB, US OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass sein Bioproduktionspartner Bio Elpida aus Lyon, Frankreich, mit dem Bau einer neuen Good Manufacturing Practice ...
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse bestätigten das überschaubare Sicherheitsprofil von SEL24/MEN1703 und zeigten eine vorläufige Wirksamkeit bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloider Leukämie Bei virtuellen Kongressen von ASCO und EHA 2021 vorzulegende Daten Die Menarini Group gab heute bekannt, dass zu SEL24/MEN1703, einem oral einzunehmenden ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Sugemalimab ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper, der das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III ohne Fortschreiten der Erkrankung nach gleichzeitiger oder sequentieller ...
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA:5LB), (OTCQB:BVAXF) ("BioVaxys"), der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Antigen-Impfstoffen für antivirale und Krebs-Anwendungen, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen von den OTC Pink Sheets auf den OTCQB Venture Market in den Vereinigten Staaten hochgestuft worden ist. Ab heute werden die Aktien von ...
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - ProGIFT ist eine multizentrische, randomisierte, doppelt maskierte klinische Studie mit drei Armen, die in Italien durchgeführt wird. SIFI gab heute die Aufnahme der ersten Patienten in die ProGIFT-Studie (NCT04645446) bekannt, die darauf abzielt, die Sicherheit und Wirksamkeit ...
POYS Kommunikations-Management GmbH
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA:5LB) (OTC: LMNGF) ("BioVaxys"), der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Antigen-Impfstoffen für antivirale und Krebs-Anwendungen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen bei der US-Food and Drug Administration (FDA), Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), ...
Aachen (ots) - Grünenthal gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des kutanen Schmerzpflasters Qutenza® (8% Capsaicin) bei postoperativen neuropathischen Schmerzen (PSNP) durchführen wird. Die randomisierte, doppelblinde ...
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Wellmarker Bio (www.wmbio.co) gab bekannt, dass das Unternehmen am 23. Februar 2021 von der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) die Genehmigung für eine klinische Phase-I-Studie mit WM-S1-030, einem zielgerichteten Krebsmedikament zur Behandlung von Darmkrebs und ...
Vancouver, British Columbia und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) ("BioVaxys"), ein Biotechnologieunternehmen, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostikprodukte vorantreibt, gab heute die Ernennung von Kartik Chandran, Ph.D., in seinen wissenschaftlichen Beirat (Scientific Advisory Board - "SAB") bekannt. Dr. Chandran ist ...
Vancouver, British Columbia und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - 900.000 USD Sachinvestition von Procare Health in die klinische Phase-I-Studie für BVX-0918A in der EU - Co-Entwicklung von Impfstoffen gegen Gebärmutterhalskrebs und HPV - Erstes Ablehnungsrecht für die US-Vermarktung von Papilocare(TM) ...
Boston und Beijing (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientenaufnahme für eine klinische Phase-I-Studie in China bekannt, in der die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit seines monoklonalen Anti-CTLA4-Antikörpers ...